跳到主要内容

非手术提拉

HIFU、超声刀与 Ultherapy 有什么区别?

皮肤科专科医生亲诊的提拉治疗

Ultherapy Prime 治疗中:首尔 Delight 皮肤科在患者下颌线施作 Merz 微聚焦超声探头

皮肤科专科医生

尹尚烈院长

AAD 国际会员

IFAAD

治疗时长
依治疗部位与方案而定
建议次数
通常先进行一次;后续治疗需个别评估
恢复期
通常较少,但可能出现暂时反应
尹尚烈院长
尹尚烈院长
皮肤科专科医生 · AAD 国际会员 (IFAAD)

Ultherapy 是带成像功能的品牌微聚焦超声(MFU-V)平台。已发表研究在经过筛选的患者中报告的变化存在个体差异;解剖条件、部位、探头、参数、风险、恢复和预期均需个别评估。它不能保证提拉效果,也不能替代手术。

Ultherapy Prime 治疗后紧致清晰的下面部轮廓特写
早期松弛下面部松垂下颌线塑形非手术提拉
01项目概述

首尔 Ultherapy Prime 提拉

Ultherapy Prime 是带有影像显示功能的品牌 MFU-V 平台。是否适用、治疗部位、设置、提供情况与时间安排均需面诊后逐项确认。

治疗时间
依治疗部位与方案而定
建议频率
通常先进行一次;后续需个别评估
恢复期
通常较少,但可能出现暂时反应
可见反应
出现时间与程度因人而异
02效果进程

效果随时间的变化

Ultherapy Prime 是带影像显示功能的微聚焦超声(MFU-V)平台。治疗部位与目标需在面诊后决定。

01

当天

多数人可以恢复日常活动,但可能出现暂时泛红、肿胀、压痛、刺痛或感觉变化。

02

1 个月

胶原重塑初期启动。

03

3 个月

下颌线、眉部与颈部可见提升。

04

6 个月

效果达到高峰。

05

随访

疗效与后续治疗不按固定间隔安排,应在个别复评后决定。

图片为帮助理解的AI生成图片。

03设备与技术

Ultherapy Prime 设备

Merz 原厂供应的正品 Ultherapy Prime 系统,配备 DeepSEE™ 实时可视化功能,由皮肤科专科医生亲自操作。

Ultherapy Prime(Merz)微聚焦超声设备与探头
  • 清晰提升

    凭借 Ultherapy Prime™ 独有的 DeepSEE™ 技术,可实时观察皮肤下方组织,精准施作。

  • 核对监管记录

    具体型号与目标部位的美国 FDA 许可记录应在官方一手资料中核对;许可并不保证个体疗效。

  • 均匀能量

    稳定而均匀的能量输出,精准作用于目标深度。

治疗原理

可视化聚焦超声

实时超声成像帮助医生评估组织并确认治疗深度。

1.5 mm

皮肤表面皮肤表面下的组织
示意图 · 非实际比例

标称焦点深度为1.5 mm的换能器选项。

选择一个项目,查看对应示意图。

这些数值为换能器的标称焦点深度。各深度所对应的组织因治疗部位和个人情况而异。

05治疗流程

治疗流程

01

咨询与评估

先确认面部结构、松弛程度和最在意的部位。

02

治疗规划

判断适合单独进行 Ultherapy,还是与其他项目搭配。

03

治疗前说明

施作前说明治疗深度与术后护理。

04

后续维持规划

必要时一起讨论长期维持计划。

06治疗前 / 后

治疗效果

临床照片。部分病例同期联合了肉毒素、填充或水光针等治疗,效果因皮肤状况、年龄和治疗方案而异。

07术后护理

恢复与护理

01

最初 4 小时

保持上身直立,不要平躺;避免触碰或按摩治疗部位。

02

最初 24 小时

避免剧烈运动、桑拿、热水浴、饮酒及面部按摩。

03

1–7 天

效果开始显现;通常 3–7 天启动,2 周达到高峰,2 周后复查是否需要微调。

04

后续月份

胶原变化与可见反应因人而异。后续治疗应在复评后决定,而不是按固定周期安排。

Delight 皮肤科的独立治疗室
08FAQ

常见问题

Q.HIFU 和“超声刀”有什么区别?

HIFU 是聚焦超声技术类别;“超声刀”是含义不固定的中文俗称,可能被用于多个品牌或型号。仅凭“超声刀”无法确认制造商、设备型号、可视化功能、探头或监管记录,预约前应逐项核对。 不应认为这些治疗可以直接相互替代。应结合解剖条件、主要诉求、具体的设备与治疗方案、主要风险和恢复情况,在面诊后选择。

Q.Ultherapy 等于所有 HIFU 吗?

不等于。Ultherapy(设备记录名称 Ulthera System)是品牌和型号可核对的可视化微聚焦超声(MFU-V)平台;HIFU 是更广的技术类别。不能把所有 HIFU 设备或所有被称为“超声刀”的项目都当作 Ultherapy。

Q.哪些人可能适合,哪些局限需要先了解?

轻至中度松弛、下颌线变模糊或眉部与颈部松弛者可考虑评估。它主要处理松弛,不能补回容量,也不能替代手术性提升;若主要问题是明显容量流失、皮肤质地或重度松弛,应先讨论其他方案。结果幅度与出现时间因人而异。

Q.恢复期和首尔旅行应怎样安排?

许多人可较快恢复日常活动,但仍可能出现暂时性发红、肿胀、压痛、瘀青、刺痛或感觉变化。请遵循医生针对治疗部位的指导。 先复评反应、恢复情况与不良反应,再根据个体情况决定是否以及何时再次治疗。

Q.比较 Ultherapy 报价时应看什么?

不应认为这些治疗可以直接相互替代。应结合解剖条件、主要诉求、具体的设备与治疗方案、主要风险和恢复情况,在面诊后选择。

Q.Ulthera System 的美国监管记录应怎样理解?

美国 FDA 510(k) 上市许可(clearance)记录 K233996 对应其记录所列的 Ulthera System 型号与范围。它不是所有 HIFU 设备的通用状态,也不表示韩国监管状态、个体适用性或临床结果。

参考文献8

本页所载的医学信息(设备规格、效果进展、安全性等)均依据下列一手资料撰写。各项陈述均对应参考相应文献。

  1. [1]Microfocused Ultrasound (MFU-V) for Facial Skin Tightening: Meta-Analysis of 42 Studies. Aesthetic Surgery Journal (Amiri et al.) (2025).
  2. [2]High-Intensity Focused Ultrasound for Skin Tightening and Body Contouring: Systematic Review. Aesthetic Surgery Journal (Haykal et al.; HIFU category evidence, not a current-device head-to-head trial) (2025).
  3. [3]Ultrasound tightening of facial and neck skin: a rater-blinded prospective cohort study. J Am Acad Dermatol (Alam M, White LE, Martin N et al.): landmark prospective cohort, rater-blinded efficacy demonstration (2010).
  4. [4]Patient satisfaction and clinical experience with 459 microfocused ultrasound treatments. Lasers Surg Med (Chang YC, Croix J, Javvaji S): N=459 retrospective real-world satisfaction (E-E-A-T honesty: anonymous-survey 53% vs. non-anonymous 80-95%) (2019).
  5. [5]Ulthera System De Novo Classification (DEN080006). U.S. Food & Drug Administration (De Novo DEN080006) (2009).
  6. [6]Ulthera System PRIME: device description and imaging (K250418). U.S. Food and Drug Administration, 510(k) summary, device description (2025).
  7. [7]Thermage FLX: radiofrequency system description (K170758). U.S. Food and Drug Administration, 510(k) summary, device description (2017).
  8. [8]Thermage FLX: monopolar radiofrequency and safety information. Solta Medical, manufacturer product and safety information; mechanism reference.

注意 · 禁忌

  • 治疗区域有活动性感染或开放性伤口
  • 妊娠期(缺乏研究资料,通常延期)
  • 治疗区域附近有电子植入物、金属或永久填充物,需要医生逐项评估
  • 严重出血性疾病或正在抗凝治疗,需由医生确认是否适合
项目概览与对比表
Ultherapy、HIFU 与“超声刀”决策概览
项目内容
名称关系HIFU 是聚焦超声技术类别,“超声刀”是可能指向不同设备的市场俗称,Ultherapy 是使用 MFU-V 的具体平台
可核对记录美国 FDA 510(k) 上市许可(clearance)记录 K233996 对应 Ulthera System;该美国记录不表示韩国监管状态
适合与限制评估轻至中度松弛时,同时区分容量流失与肤质;该治疗不能补回容量,也不能替代手术性提升
恢复与时间线反应和变化时间因治疗部位、计划与个体而异;可能有短暂泛红、肿胀或压痛,不保证固定恢复期
价格与旅行索取注明设备、治疗部位、治疗线计划与总额的 KRW 分项书面报价;预约前另行确认行程和语言支持
Ultherapy、Thermage 与 Sofwave 决策对照
项目Ultherapy PrimeThermage FLXSofwave
类别与平台具可视化的微聚焦超声(MFU-V)平台;Ultherapy 是具体设备名称,不代表所有 HIFU单极射频(RF)平台;与超声设备不是同一能量类别同步平行超声平台;不能仅凭“超声”一词视为与 Ultherapy 相同
主要决策问题主要关注轻至中度松弛,且需区分松弛、容量流失与肤质问题主要关注皮肤紧致度;是否适合取决于部位、组织状态与目标主要关注特定层次的肤质与松弛;适应性需按具体型号和治疗计划核对
不能替代不能补回容量,也不能替代需要手术评估的明显松弛不能自动解决容量流失、色素或所有肤质问题不能自动解决容量流失,也不能替代其他类别治疗或手术评估
恢复与旅行可能出现短暂泛红、肿胀或压痛;不要把固定“零恢复期”当作保证可能出现短暂皮肤反应;重要活动与飞行安排应根据个体计划确认可能出现短暂皮肤反应;重要活动与飞行安排应根据个体计划确认

本院运营的专题信息网站: ultherapy-seoul.com

医学审校Dr. SangYoul Yun· Board-Certified Dermatologist · AAD International Fellow (IFAAD)· 最近审校日期 2026-06-12

相关治疗

循证资料与比较指南

决定前还有问题需要确认吗?

无需阅读全部内容,只需选择仍会影响您决定的问题。

提示: 根据皮肤状况、治疗史和恢复因素,可能存在个体差异。所有治疗方案均需通过皮肤科专科医生咨询确定。本页信息仅供参考,不构成医学建议或保证特定效果。

下一步

不确定这是否适合您?

请提交主要诉求以申请个性化咨询。可预约时间、适用性、语言安排与价格将在审核后确认。