非手术提拉
HIFU、超声刀与 Ultherapy 有什么区别？
皮肤科专科医生亲诊的提拉治疗
Ultherapy Prime 是带有影像显示功能的品牌 MFU-V 平台。是否适用、治疗部位、设置、提供情况与时间安排均需面诊后逐项确认。
皮肤科专科医生
尹尚烈院长
AAD 国际会员
IFAAD
- 治疗时长
- 依治疗部位与方案而定
- 建议次数
- 通常先进行一次；后续治疗需个别评估
- 恢复期
- 通常较少，但可能出现暂时反应
Ultherapy 是带成像功能的品牌微聚焦超声（MFU-V）平台。已发表研究在经过筛选的患者中报告的变化存在个体差异；解剖条件、部位、探头、参数、风险、恢复和预期均需个别评估。它不能保证提拉效果，也不能替代手术。
首尔 Ultherapy Prime 提拉
- 治疗时间
- 依治疗部位与方案而定
- 建议频率
- 通常先进行一次；后续需个别评估
- 恢复期
- 通常较少，但可能出现暂时反应
- 可见反应
- 出现时间与程度因人而异
效果随时间的变化
Ultherapy Prime 是带影像显示功能的微聚焦超声（MFU-V）平台。治疗部位与目标需在面诊后决定。
1当天
多数人可以恢复日常活动，但可能出现暂时泛红、肿胀、压痛、刺痛或感觉变化。
21 个月
胶原重塑初期启动。
33 个月
下颌线、眉部与颈部可见提升。
46 个月
效果达到高峰。
5随访
疗效与后续治疗不按固定间隔安排，应在个别复评后决定。
Ultherapy Prime 设备
Merz 原厂供应的正品 Ultherapy Prime 系统，配备 DeepSEE™ 实时可视化功能，由皮肤科专科医生亲自操作。
清晰提升
凭借 Ultherapy Prime™ 独有的 DeepSEE™ 技术，可实时观察皮肤下方组织，精准施作。
核对监管记录
具体型号与目标部位的美国 FDA 许可记录应在官方一手资料中核对；许可并不保证个体疗效。
均匀能量
稳定而均匀的能量输出，精准作用于目标深度。
治疗原理
可视化聚焦超声
实时超声成像帮助医生评估组织并确认治疗深度。
1.5 mm
标称焦点深度为1.5 mm的换能器选项。
选择一个项目，查看对应示意图。
标称焦点深度为1.5 mm的换能器选项。
标称焦点深度为3.0 mm的换能器选项。
标称焦点深度为4.5 mm的换能器选项。
这些数值为换能器的标称焦点深度。各深度所对应的组织因治疗部位和个人情况而异。
治疗流程
1咨询与评估
先确认面部结构、松弛程度和最在意的部位。
2治疗规划
判断适合单独进行 Ultherapy，还是与其他项目搭配。
3治疗前说明
施作前说明治疗深度与术后护理。
4后续维持规划
必要时一起讨论长期维持计划。
治疗说明
超声刀（Ultherapy）下巴下方与颈部治疗过程
超声刀将超声能量传递至下巴下方和颈部。
影片说明(1–9)
编号说明
- 1. 下巴下方·颈部 · 治疗部位
- 2. 一个治疗位置
- 3. 聚焦超声手具
- 4. 表皮
- 5. 真皮
- 6. 皮下组织
- 7. 深层组织
- 8. 受热点标记
- 9. 同一深度的细小受热点
影片内容
- 不进行注射，聚焦超声从皮肤表面传入。
- 将超声手具贴在皮肤上。
- 通过超声影像检查皮肤接触情况和治疗深度。
- 超声在皮肤表面以下的设定深度聚焦，
- 按设定间距形成细小的热凝固点。
治疗效果
临床照片。部分病例同期联合了肉毒素、填充或水光针等治疗，效果因皮肤状况、年龄和治疗方案而异。
恢复与护理
最初 4 小时
保持上身直立，不要平躺；避免触碰或按摩治疗部位。
最初 24 小时
避免剧烈运动、桑拿、热水浴、饮酒及面部按摩。
1–7 天
轻度压痛或肿胀可能持续。如症状明显、加重或超出预期，请联系治疗机构。
后续月份
胶原变化与可见反应因人而异。后续治疗应在复评后决定，而不是按固定周期安排。
常见问题
Q.HIFU 和“超声刀”有什么区别？
HIFU 是聚焦超声技术类别；“超声刀”是含义不固定的中文俗称，可能被用于多个品牌或型号。仅凭“超声刀”无法确认制造商、设备型号、可视化功能、探头或监管记录，预约前应逐项核对。 不应认为这些治疗可以直接相互替代。应结合解剖条件、主要诉求、具体的设备与治疗方案、主要风险和恢复情况，在面诊后选择。
Q.Ultherapy 等于所有 HIFU 吗？
不等于。Ultherapy（设备记录名称 Ulthera System）是品牌和型号可核对的可视化微聚焦超声（MFU-V）平台；HIFU 是更广的技术类别。不能把所有 HIFU 设备或所有被称为“超声刀”的项目都当作 Ultherapy。
Q.哪些人可能适合，哪些局限需要先了解？
轻至中度松弛、下颌线变模糊或眉部与颈部松弛者可考虑评估。它主要处理松弛，不能补回容量，也不能替代手术性提升；若主要问题是明显容量流失、皮肤质地或重度松弛，应先讨论其他方案。结果幅度与出现时间因人而异。
Q.恢复期和首尔旅行应怎样安排？
许多人可较快恢复日常活动，但仍可能出现暂时性发红、肿胀、压痛、瘀青、刺痛或感觉变化。请遵循医生针对治疗部位的指导。 先复评反应、恢复情况与不良反应，再根据个体情况决定是否以及何时再次治疗。
Q.比较 Ultherapy 报价时应看什么？
不应认为这些治疗可以直接相互替代。应结合解剖条件、主要诉求、具体的设备与治疗方案、主要风险和恢复情况，在面诊后选择。
Q.Ulthera System 的美国监管记录应怎样理解？
美国 FDA 510(k) 上市许可（clearance）记录 K233996 对应其记录所列的 Ulthera System 型号与范围。它不是所有 HIFU 设备的通用状态，也不表示韩国监管状态、个体适用性或临床结果。
参考文献8
本页所载的医学信息（设备规格、效果进展、安全性等）均依据下列一手资料撰写。各项陈述均对应参考相应文献。
- [1]Microfocused Ultrasound (MFU-V) for Facial Skin Tightening: Meta-Analysis of 42 Studies. Aesthetic Surgery Journal (Amiri et al.) (2025).
- [2]High-Intensity Focused Ultrasound for Skin Tightening and Body Contouring: Systematic Review. Aesthetic Surgery Journal (Haykal et al.; HIFU category evidence, not a current-device head-to-head trial) (2025).
- [3]Ultrasound tightening of facial and neck skin: a rater-blinded prospective cohort study. J Am Acad Dermatol (Alam M, White LE, Martin N et al.): landmark prospective cohort, rater-blinded efficacy demonstration (2010).
- [4]Patient satisfaction and clinical experience with 459 microfocused ultrasound treatments. Lasers Surg Med (Chang YC, Croix J, Javvaji S): N=459 retrospective real-world satisfaction (E-E-A-T honesty: anonymous-survey 53% vs. non-anonymous 80-95%) (2019).
- [5]Ulthera System De Novo Classification (DEN080006). U.S. Food & Drug Administration (De Novo DEN080006) (2009).
- [6]Ulthera System PRIME: device description and imaging (K250418). U.S. Food and Drug Administration, 510(k) summary, device description (2025).
- [7]Thermage FLX: radiofrequency system description (K170758). U.S. Food and Drug Administration, 510(k) summary, device description (2017).
- [8]Thermage FLX: monopolar radiofrequency and safety information. Solta Medical, manufacturer product and safety information; mechanism reference.
注意 · 禁忌
- 治疗区域有活动性感染或开放性伤口
- 妊娠期（缺乏研究资料，通常延期）
- 治疗区域附近有电子植入物、金属或永久填充物，需要医生逐项评估
- 严重出血性疾病或正在抗凝治疗，需由医生确认是否适合
项目概览与对比表
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 名称关系 | HIFU 是聚焦超声技术类别，“超声刀”是可能指向不同设备的市场俗称，Ultherapy 是使用 MFU-V 的具体平台 |
| 可核对记录 | 美国 FDA 510(k) 上市许可（clearance）记录 K233996 对应 Ulthera System；该美国记录不表示韩国监管状态 |
| 适合与限制 | 评估轻至中度松弛时，同时区分容量流失与肤质；该治疗不能补回容量，也不能替代手术性提升 |
| 恢复与时间线 | 反应和变化时间因治疗部位、计划与个体而异；可能有短暂泛红、肿胀或压痛，不保证固定恢复期 |
| 价格与旅行 | 索取注明设备、治疗部位、治疗线计划与总额的 KRW 分项书面报价；预约前另行确认行程和语言支持 |
| 项目 | Ultherapy Prime | Thermage FLX | Sofwave |
|---|---|---|---|
| 类别与平台 | 具可视化的微聚焦超声（MFU-V）平台；Ultherapy 是具体设备名称，不代表所有 HIFU | 单极射频（RF）平台；与超声设备不是同一能量类别 | 同步平行超声平台；不能仅凭“超声”一词视为与 Ultherapy 相同 |
| 主要决策问题 | 主要关注轻至中度松弛，且需区分松弛、容量流失与肤质问题 | 主要关注皮肤紧致度；是否适合取决于部位、组织状态与目标 | 主要关注特定层次的肤质与松弛；适应性需按具体型号和治疗计划核对 |
| 不能替代 | 不能补回容量，也不能替代需要手术评估的明显松弛 | 不能自动解决容量流失、色素或所有肤质问题 | 不能自动解决容量流失，也不能替代其他类别治疗或手术评估 |
| 恢复与旅行 | 可能出现短暂泛红、肿胀或压痛；不要把固定“零恢复期”当作保证 | 可能出现短暂皮肤反应；重要活动与飞行安排应根据个体计划确认 | 可能出现短暂皮肤反应；重要活动与飞行安排应根据个体计划确认 |
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提示： 根据皮肤状况、治疗史和恢复因素，可能存在个体差异。所有治疗方案均需通过皮肤科专科医生咨询确定。本页信息仅供参考，不构成医学建议或保证特定效果。
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