Skin Booster in Seoul

HA フィラー (HA ゲル) は、肌の下にスペースを取って即時にボリュームを足します。一方 Skin Booster は、肌のバリアを修復する (Rejuran)、数か月かけてコラーゲン生成を促す (JUVELOOK、Sculptra)、HA マイクロドロップレットで表面に水分を届ける (SkinVive) いずれかの働きをします。Skin Booster はフィラー級のボリューム変化は出しません。狙うのは肌の「質」の改善です。

中心となるお悩みに合わせて整理します。肌の修復・ニキビ跡後のざらつき・バリアが弱く敏感な方は Rejuran (ポリヌクレオチド)。— 初期の密度低下が気になり、保湿と 2〜3 か月かけたコラーゲン誘導をご希望 → JUVELOOK (PDLLA (ポリ-D,L-乳酸) + HA ハイブリッド)。— 中顔面のたるみ、頬・フェイスラインの支えが必要、長期的なコラーゲン回復をご希望 → Sculptra (PLLA (ポリ-L-乳酸))。— 純粋な保湿と表面のツヤを優先、コラーゲン誘導は望まず、ダウンタイムを短くしたい → SkinVive (HA マイクロドロップレット。韓国国内の入荷状況は変動するため、カウンセリング時にご確認ください)。最終的な選択はオンラインではなく、カウンセリングで決定します。

Rejuran は 4〜8 週でピークに達し、維持は 3〜6 か月ごとが目安です。JUVELOOK はコース後 8〜12 週かけて効果が立ち上がり、12〜18 か月ほど続きます。Sculptra は通常 18〜24 か月持続し、24 か月超でも効果を実感される方もいらっしゃいます。HA マイクロドロップレット製剤の持続は約 6 か月です。

いいえ。Rejuran は韓国 MFDS (韓国食薬処) で第 IV 種医療機器として認可されています（これは韓国における注射用医療機器の最上位の規制区分で、米国 FDA Class III に相当します）。EU では CE マークを取得しています。JUVELOOK は韓国 MFDS 認可・EU CE マーク取得済みです。いずれも米国では注射剤として FDA 未承認です。Sculptra (PLLA、2004 年に FDA Premarket Approval P030050、2009 年に美容適応の補足申請 S002 承認) と SkinVive (HA マイクロドロップレット、FDA PMA P110033/S059 を 2023 年 5 月に承認) は FDA 承認済みです。

多くの場合可能です。ポリヌクレオチド注入と RF または HIFU などのエネルギー機器を組み合わせるのは、韓国の臨床実践で一般的です。重要なのは順序と注入深度で、これは皮膚科専門医がその場の判断ではなく、カウンセリング時に計画として組み立てます。患者様の治療歴と中心となるお悩みに合わせて、併用プロトコルをご相談します。

ポリヌクレオチドおよび PDLLA ハイブリッドのプロトコルでは、2〜4 週間隔で 3〜4 回の初期治療（導入の施術）を行うのが一般的です。質感の変化は 2〜3 回目あたりから見え始め、最終回後 4〜8 週かけてさらに進みます。Sculptra はより緩やかに立ち上がり、通常 4〜6 週間隔で 2〜3 回、ピークは 3〜6 か月時点です。

Rejuran は注入部位に丘疹 (ぷつぷつ) が 24〜48 時間ほど見えます。内出血があった場合は 5〜7 日程度で消失します。JUVELOOK と Sculptra は軽度の腫れが 24 時間以内に落ち着きます。激しい運動、サウナ、長時間の日光は 24〜48 時間お控えください。メイクは多くの場合翌日から可能です。お酒は最初の 24 時間は控えていただきます。国際線フライトは施術 24 時間後から可能です。

Rejuran は萎縮性ニキビ跡への補助療法として効果が期待でき、研究報告があります (予備的な小規模 RCT、20 例)。中等度〜重度の瘢痕では、韓国の臨床実践として Rejuran をフラクショナル CO2 レーザー・サブシジョン・TCA CROSS と組み合わせる運用が一般的で、Rejuran 単独治療としては用いません。

SkinVive (HA マイクロドロップレット) が、表面の保湿と光の反射を整える目的に適しており、持続は約 6 か月です。米国では 2023 年 5 月に FDA 承認されました。韓国国内のクリニックでの入荷状況は変動するため、カウンセリング時にご確認ください。韓国内での代替として、Rejuran HB (HA ハイブリッド型) も保湿に加えて軽度のバリア修復をカバーします。

エクソソーム治療は韓国で広く宣伝されていますが、現時点で韓国 MFDS (韓国食薬処) からは注射剤としては認可されていません。韓国国内のライセンス取得クリニックでは、レーザーやマイクロニードリングの後の外用補助としてエクソソーム配合製品が用いられる場合があります。Skin Booster 領域における査読付きエビデンスは、ポリヌクレオチド・PDLLA・PLLA に比べると蓄積がまだ薄いのが現状です。適応の可否はカウンセリング時にご相談します。

Skin Booster の料金は、製品クラス・施術回数・施術範囲によって変動するため、一つの数字で示すと誤解を招いてしまいます。具体的な料金はカウンセリング時にご案内します。製品横断のおおまかなレンジは料金ページ (/pricing/) をご参照ください。

妊娠中および授乳中の Skin Booster 注入は、いずれのクラスでも美容目的の施術となるため、安全を第一に考え施術をお控えいただいております (有効性・安全性に関する公表データが無いため)。活動期の自己免疫性結合組織疾患は相対禁忌で、皮膚科医による事前評価が必要です。注入部位の活動性感染症は絶対禁忌です。注入部位における口唇ヘルペス (HSV (単純ヘルペスウイルス)) の既往がある場合、カウンセリング時に抗ウイルス薬の予防内服をご相談します。バイオスティミュレーター注入については、最近 6 か月以内のイソトレチノイン内服が相対禁忌です。