สารกระตุ้นคอลลาเจน PDLLA · ได้รับอนุมัติจาก MFDS (ยังไม่ได้รับอนุมัติจาก อย. สหรัฐ (FDA))

JUVELOOK in Seoul

JUVELOOK (쥬베룩) เป็นสารกระตุ้นคอลลาเจนแบบผสมประเภทเครื่องมือแพทย์จากเกาหลี ผลิตโดย VAIM Co., Ltd. — ได้รับการอนุมัติจาก MFDS (กระทรวงความปลอดภัยอาหารและยาเกาหลี เทียบเท่า อย. สหรัฐ (FDA) ในประเทศเกาหลี) และมีเครื่องหมาย CE ในสหภาพยุโรป โดยได้รับการอนุมัติจาก อย. ไทย แล้ว ทำให้เป็นทางเลือกที่มีการรับรองในประเทศไทย ผลิตภัณฑ์ประกอบด้วยอนุภาคขนาดเล็กของกรดโพลี-D,L-แลคติก (PDLLA) ในตัวพากรดไฮยาลูโรนิก (HA) — ให้ผลนุ่มนวลทันทีในวันเดียวกันจาก HA ขณะที่ PDLLA จะค่อย ๆ กระตุ้น fibroblast ให้สร้างคอลลาเจนใน 6-12 สัปดาห์ JUVELOOK ยังไม่ได้รับการอนุมัติจาก อย. สหรัฐ (FDA) ในสหรัฐอเมริกา — หน้าโฆษณาคลินิกที่อ้างว่าได้รับการอนุมัติจาก อย. สหรัฐนั้นไม่ถูกต้องตามข้อเท็จจริง; ช่องว่างนี้สะท้อนถึงจังหวะของกระบวนการอนุมัติ ไม่ใช่สัญญาณด้านความปลอดภัย ฐานหลักฐาน peer-reviewed ที่ตีพิมพ์เพิ่มขึ้นตั้งแต่ปี 2024 แต่ยังบางกว่า Sculptra (เอกสารวิชาการกว่า 25 ปี)

แพทย์ผิวหนังผู้เชี่ยวชาญ

Board-Certified

AAD International Fellow

IFAAD

อุปกรณ์รับรอง FDA

ตามหัตถการ

ขึ้นทะเบียน MFDS

กระทรวงสาธารณสุขเกาหลี

ตรวจทานโดย ดร. ซังยอล ยุน (SangYoul Yun)

แพทย์ผิวหนังผู้เชี่ยวชาญ · ผู้อำนวยการคลินิก · สมาชิก AAD

ภาพรวม

เหมาะกับปัญหาเหล่านี้

เนื้อผิวไม่เรียบเนียน ริ้วรอยตื้น โทนผิวรอบดวงตา และขนาดรูขุมขน
การฟื้นฟูร่องน้ำตาและคุณภาพผิวเปลือกตาล่าง
การสูญเสียวอลลุ่มระดับเบาถึงปานกลางเพื่อการฟื้นฟูเชิงโครงสร้าง (สูตร JUVELOOK Volume / LENISNA)
ผู้ที่ต้องการเปรียบเทียบสารกระตุ้น PDLLA กับ Sculptra (PLLA), Rejuran (PN) หรือสกินบูสเตอร์ HA

ผู้ที่แนะนำให้ทำ

ผู้ต้องการกระตุ้นคอลลาเจน พร้อมได้ผลนุ่มนวลทันทีในวันเดียวกันจากตัวพา HA
ผู้ที่หยุดเห็นการเปลี่ยนแปลงจากสกินบูสเตอร์ HA และต้องการการปรับโครงสร้างทีละน้อย
ผู้ที่ต้องการฟื้นฟูร่องน้ำตาและรอบดวงตา (ด้วยเทคนิคใช้ cannula ที่เหมาะสมตาม Lau 2025 consensus)
ผู้ป่วยท่องเที่ยวเชิงการแพทย์เกาหลีที่มองหาสารกระตุ้น PDLLA เกาหลีที่ใช้แพร่หลาย (ตัวเลขส่วนแบ่งตลาดไม่เปิดเผยต่อสาธารณะ; JUVELOOK เป็นหนึ่งในแบรนด์ PDLLA ชั้นนำในเมนูคลินิกย่านคังนัม)
ผู้ที่สามารถนัดต่อเนื่อง 3 ครั้ง (เว้นระยะประมาณ 1 เดือน / 4 สัปดาห์)

ระยะเวลา: 20-30 นาที (ต่อพื้นที่ เต็มหน้า); เทคนิค cannula สำหรับรอบดวงตาเพิ่มประมาณ 10 นาที
จำนวนครั้ง: เริ่มต้น 3 ครั้ง (เว้นระยะประมาณ 1 เดือน / 4 สัปดาห์); การคงผลยังไม่ได้กำหนดเป็นมาตรฐาน (ยังไม่มีข้อมูลตีพิมพ์เกิน 12 เดือน)
พักฟื้น: บวมหายประมาณ 1 สัปดาห์
ผลลัพธ์สูงสุด: สัปดาห์ที่ 6-12 หลังคอร์สเริ่มต้น; คงอยู่ที่ 6 เดือนในงานวิจัยที่ตีพิมพ์

ระยะการเห็นผล

วันที่ 0
ผิวนุ่มขึ้นทันทีจากตัวพา HA อาจมีอาการบวมเล็กน้อย
วันที่ 1-7
อาการบวม (~30-40%) และรอยช้ำที่อาจเกิดขึ้นจะค่อย ๆ ลดลง
สัปดาห์ที่ 2-4
HA ปรับเข้าที่ การตอบสนองสร้างคอลลาเจนเริ่มต้น
สัปดาห์ที่ 6-12
เนื้อผิวและโครงสร้างปรับดีขึ้นชัดเจนหลังครั้งที่ 2-3
เดือนที่ 6-12
ผลคงอยู่ การดูแลต่อพิจารณาเป็นรายบุคคล

วันที่ 0
ผิวนุ่มขึ้นทันทีจากตัวพา HA อาจมีอาการบวมเล็กน้อย
วันที่ 1-7
อาการบวม (~30-40%) และรอยช้ำที่อาจเกิดขึ้นจะค่อย ๆ ลดลง
สัปดาห์ที่ 2-4
HA ปรับเข้าที่ การตอบสนองสร้างคอลลาเจนเริ่มต้น
สัปดาห์ที่ 6-12
เนื้อผิวและโครงสร้างปรับดีขึ้นชัดเจนหลังครั้งที่ 2-3
เดือนที่ 6-12
ผลคงอยู่ การดูแลต่อพิจารณาเป็นรายบุคคล

อุปกรณ์ที่ใช้

JUVELOOK (VAIM PDLLA + HA Hybrid)

VAIM Co., Ltd. (เกาหลี)เครื่องมือแพทย์ระดับ IV ที่ได้รับอนุมัติจาก MFDS (เกาหลี, สูตรหลักประมาณปี 2021 + ส่วนขยายผลิตภัณฑ์ JUVELOOK Volume / LENISNA); เครื่องหมาย CE ในสหภาพยุโรป; ได้รับการอนุมัติจาก อย. ไทย; ยังไม่ได้รับการอนุมัติจาก อย. สหรัฐ (FDA) ในรูปแบบยาฉีดในสหรัฐอเมริกา

ข้อมูลจำเพาะหลัก

สารออกฤทธิ์: อนุภาคขนาดเล็กของกรดโพลี-D,L-แลคติก (PDLLA) ขนาดมัธยฐาน ~20 μm แขวนลอยในตัวพากรดไฮยาลูโรนิก (HA) ที่ไม่ได้เชื่อมขวาง + น้ำเกลือ + lidocaine
กลไกแบบผสม: ตัวพา HA ให้ผลนุ่มนวลในวันเดียวกัน; PDLLA กระตุ้น fibroblast ให้สร้างคอลลาเจน (ชนิด III แล้วเป็นชนิด I) ใน 6-12 สัปดาห์ ผ่านการตอบสนองตามลำดับของ macrophage / fibroblast
ตระกูลผลิตภัณฑ์ (สูตรที่มีให้บริการขึ้นกับการยืนยันของผู้ดำเนินการ): JUVELOOK สูตรหลัก (~42.5 มก. PDLLA, สกินบูสเตอร์) เทียบกับ JUVELOOK Volume / LENISNA (~170 มก., เพิ่มวอลลุ่มชั้นลึก) การเลือกสูตรเกิดขึ้นในการปรึกษา
คอร์สมาตรฐาน: 3 ครั้ง ฉีดในชั้น intradermal / subdermal เว้นระยะประมาณ 1 เดือน (4 สัปดาห์); แนะนำใช้ cannula อย่างยิ่งสำหรับรอบดวงตาและร่องน้ำตา (Lau 2025 consensus)
กรอบหลักฐานที่ตรงไปตรงมา: ผู้ป่วยประมาณ 250 คนรวมทั้งหมดในงานวิจัย JUVELOOK ที่ตีพิมพ์, ไม่มี RCT แบบ head-to-head เทียบกับ Sculptra / AestheFill, ไม่มีข้อมูลความคงทนเกิน 12 เดือน — ฐานหลักฐานบางกว่า Sculptra อย่างมาก (กว่า 25 ปี)

ขั้นตอนการทำหัตถการ

01
ปรึกษาแพทย์ — ประเมินความลึกของปัญหาผิวและเป้าหมายการรักษา
02
เลือกสูตร — JUVELOOK พื้นฐาน เทียบกับ JUVELOOK Volume / LENISNA
03
ใช้ยาชาทาเฉพาะที่; ใช้ cannula สำหรับร่องน้ำตาและบริเวณเสี่ยงหลอดเลือด
04
20-30 นาทีต่อบริเวณ; รวม 3 ครั้ง ห่างประมาณ 1 เดือน (4 สัปดาห์)

01
ปรึกษาแพทย์ — ประเมินความลึกของปัญหาผิวและเป้าหมายการรักษา
02
เลือกสูตร — JUVELOOK พื้นฐาน เทียบกับ JUVELOOK Volume / LENISNA
03
ใช้ยาชาทาเฉพาะที่; ใช้ cannula สำหรับร่องน้ำตาและบริเวณเสี่ยงหลอดเลือด
04
20-30 นาทีต่อบริเวณ; รวม 3 ครั้ง ห่างประมาณ 1 เดือน (4 สัปดาห์)

“การฉีดยาและอุปกรณ์พลังงานทำโดยแพทย์โดยตรง ไม่มอบหมายให้พยาบาลหรือช่างเทคนิค คลินิกของเรานำโดยแพทย์ผิวหนังผู้เชี่ยวชาญ”
— นพ. ซังยอล ยุน · ผู้อำนวยการคลินิก · แพทย์ผิวหนังผู้เชี่ยวชาญ · AAD International Fellow

การดูแลหลังทำหัตถการ

24-48 ชั่วโมงแรก
หลีกเลี่ยงความร้อน การออกกำลังกาย การนวดใบหน้า ติดต่อคลินิกหากมีอาการปวดรุนแรง การมองเห็นเปลี่ยนแปลง หรือผิวเปลี่ยนสี
วันที่ 3-7
กลับมาดูแลผิวตามปกติ หลีกเลี่ยง retinoid จนกว่าผิวจะนิ่ง ใช้ครีมกันแดด SPF 50+
สัปดาห์ที่ 2-4
นัดครั้งต่อไปตามโปรโตคอลคอร์ส ป้องกันแสงแดดอย่างเคร่งครัด
ระยะยาว
ใช้ครีมกันแดด SPF 50+ ทุกวัน แจ้งทันทีหากพบก้อนเนื้อที่ไม่หาย

24-48 ชั่วโมงแรก
หลีกเลี่ยงความร้อน การออกกำลังกาย การนวดใบหน้า ติดต่อคลินิกหากมีอาการปวดรุนแรง การมองเห็นเปลี่ยนแปลง หรือผิวเปลี่ยนสี
วันที่ 3-7
กลับมาดูแลผิวตามปกติ หลีกเลี่ยง retinoid จนกว่าผิวจะนิ่ง ใช้ครีมกันแดด SPF 50+
สัปดาห์ที่ 2-4
นัดครั้งต่อไปตามโปรโตคอลคอร์ส ป้องกันแสงแดดอย่างเคร่งครัด
ระยะยาว
ใช้ครีมกันแดด SPF 50+ ทุกวัน แจ้งทันทีหากพบก้อนเนื้อที่ไม่หาย

คำถามที่พบบ่อย

JUVELOOK ได้รับการอนุมัติจาก อย. สหรัฐ (FDA) หรือไม่?

ไม่ JUVELOOK ยังไม่ได้รับการอนุญาตจาก อย. สหรัฐ (FDA) ในรูปแบบยาฉีด ได้รับการอนุมัติจาก MFDS เป็นเครื่องมือแพทย์ในเกาหลี (ประมาณปี 2021) และมีเครื่องหมาย CE ในสหภาพยุโรป ในประเทศไทยได้รับการอนุมัติจาก อย. ไทย หน้าโฆษณาของคลินิกย่านคังนัมหลายแห่งอ้างว่าได้รับการอนุมัติจาก อย. สหรัฐโดยไม่ถูกต้อง — อาจสับสนกับ Sculptra (PLLA, ผลิตโดย Galderma) ซึ่งได้รับการอนุมัติจาก อย. สหรัฐ และเป็นโมเลกุลคนละชนิด (มีเฉพาะ L-isomer ไม่ใช่ส่วนผสม racemic D,L แบบ JUVELOOK) การสื่อสารกฎเกณฑ์อย่างตรงไปตรงมาเป็นมาตรฐานของผู้เชี่ยวชาญด้าน Anti-Aging ที่ได้รับวุฒิบัตร

JUVELOOK ต่างจาก Sculptra อย่างไร?

ทั้งคู่เป็นสารกระตุ้นที่กระตุ้น fibroblast ให้สร้างคอลลาเจน แต่ต่างกันที่โมเลกุล ขนาดอนุภาค และสูตร Sculptra ใช้ PLLA แบบ L-isomer บริสุทธิ์ (อนุภาคผลึกขนาด ~40-63 μm) ได้รับการอนุมัติจาก อย. สหรัฐ มีหลักฐานทางคลินิกกว่า 25 ปี และในอดีตต้องเติมน้ำล่วงหน้า JUVELOOK ใช้ PDLLA แบบ D,L racemic (อนุภาคไม่เป็นผลึกขนาด ~20 μm,) ผสมล่วงหน้ากับตัวพา HA สำหรับการผสมในวันเดียวกันและผลนุ่มนวลทันที งานวิจัยเปรียบเทียบในหนูจาก SNU/Sookmyung อิสระ แสดงว่า PLLA สร้างพื้นที่คอลลาเจนได้มากกว่า PDLLA ที่ 12 สัปดาห์ — ดังนั้นข้อความว่า 'JUVELOOK ดีกว่า Sculptra' ไม่มีงานวิจัยรองรับ ความต่างที่แท้จริงคือการออกแบบสูตร: JUVELOOK ผสมยาเร็วกว่า อนุภาคเล็กกว่า และให้ผลนุ่มนวลทันทีจาก HA; Sculptra มีประวัติหลักฐานทั่วโลกที่ยาวนานกว่า

JUVELOOK กับ JUVELOOK Volume ต่างกันอย่างไร?

สารออกฤทธิ์เหมือนกัน (PDLLA + HA) แต่สูตรต่างกัน JUVELOOK สูตรหลักใช้อนุภาคขนาดเล็กสำหรับสกินบูสเตอร์ระดับชั้นผิวตื้นถึงกลาง (เนื้อผิว ริ้วรอยตื้น รอบดวงตา) JUVELOOK Volume — ขายในตลาดต่างประเทศในชื่อ LENISNA — มีปริมาณ PDLLA สูงกว่าประมาณ 4 เท่า (~170 มก. เทียบกับ ~42.5 มก.) และตัวพา HA ที่หนาแน่นกว่าสำหรับเพิ่มวอลลุ่มชั้นผิวหนังลึกหรือใต้ผิวหนัง (กลางใบหน้า ร่องน้ำตาลึก แนวกราม) ความชัดเจนของสูตรสำคัญ: JUVELOOK Volume และ LENISNA ในเมนูคลินิกต่างกันคือผลิตภัณฑ์เดียวกัน

ต้องทำกี่ครั้ง และจะเห็นผลเมื่อไหร่?

โปรโตคอลการเริ่มต้นของ Delight คือ 3 ครั้ง เว้นระยะประมาณ 1 เดือน (4 สัปดาห์) — อยู่ในช่วง 3-6 สัปดาห์ที่รายงานในงานวิจัย JUVELOOK ที่ตีพิมพ์ ตัวพา HA ให้ผลนุ่มนวลเล็กน้อยในวันเดียวกัน; การเปลี่ยนแปลงที่ขับเคลื่อนด้วยคอลลาเจนเห็นได้ที่ 6-12 สัปดาห์และพัฒนาต่อเนื่องหลายเดือน ปัจจุบันยังไม่มีงานวิจัย JUVELOOK ที่ตีพิมพ์ติดตามผลเกิน 12 เดือน — ความคงทนหลังจากนั้นยังไม่ได้รับการยืนยันด้วยข้อมูล peer-reviewed

ความเสี่ยงร้ายแรงที่สุดคืออะไร?

พบไม่บ่อยแต่ร้ายแรง: การอุดตันหลอดเลือดรวมถึงการสูญเสียการมองเห็นจากการฉีดเข้าหลอดเลือดโดยไม่ตั้งใจ — โดยเฉพาะบริเวณ glabellar รอบดวงตา และหน้าผาก ฉันทามติผู้เชี่ยวชาญ Lau 2025 ว่าด้วยการมองเห็นบกพร่องจาก PDLLA-HA200 เป็นเอกสารด้านความปลอดภัยที่มีอำนาจสูงสุด; โปรโตคอลของคลินิกควรสะท้อนข้อความสำคัญเรื่องเทคนิคปลอดภัย (cannula สำหรับบริเวณเสี่ยงสูง ชุดยา hyaluronidase ฉุกเฉิน การควบคุมความลึกตามกายวิภาค) ความเสี่ยงชั่วคราวที่พบบ่อย ได้แก่ บวม รอยช้ำ และแดงเล็กน้อย (~7-43% ในงานวิจัยที่ตีพิมพ์); ก้อนเนื้อที่เกิดล่าช้าพบไม่บ่อยแต่มีการบันทึก — กรณี JUVELOOK ก้อนเนื้อร่องน้ำตาที่ตีพิมพ์หนึ่งกรณีหายสนิทด้วย monopolar RF (Seo 2024)

ข้อควรระวัง · ข้อห้าม

หากมีข้อใดข้อหนึ่งดังต่อไปนี้ กรุณาแจ้งแพทย์ในระหว่างการปรึกษา อาจไม่สามารถทำการรักษาหรือต้องปรับแผนการรักษา

ระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร
มีการติดเชื้อที่ผิวหนังหรือ HSV ที่บริเวณฉีด
ทราบว่าแพ้ลิโดเคนหรือส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์
โรคแพ้ภูมิตัวเองในระยะกำเริบ หรือมีประวัติแกรนูโลมาจากไบโอสติมูเลเตอร์ — ต้องผ่านการประเมินก่อน
เคยฉีดฟิลเลอร์ถาวรหรือใช้ retinoid รับประทานที่บริเวณเดียวกันเมื่อเร็ว ๆ นี้ — ทบทวนระยะเวลาในการปรึกษา
ใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือด — หลังได้รับการอนุญาตจากแพทย์ผู้สั่งจ่าย จะแจ้งความเสี่ยงรอยช้ำ

สำหรับการเข้ารับบริการ

บวมเล็กน้อยและอาจมีรอยช้ำประมาณ 1 สัปดาห์; แดงชั่วคราว (erythema) พบบ่อย (29-43% ในงานวิจัยที่ตีพิมพ์)
หลีกเลี่ยงการออกกำลังหนัก สัมผัสความร้อน และนวดใบหน้า 24-48 ชั่วโมง
ผลนุ่มนวลในวันเดียวกันจากตัวพา HA มองเห็นได้; การเปลี่ยนแปลงที่ขับเคลื่อนด้วยคอลลาเจนพัฒนาใน 6-12 สัปดาห์
การวางแผนเดินทาง: โปรโตคอลครบ 3 ครั้ง = ประมาณ 8 สัปดาห์ (เว้นระยะประมาณ 1 เดือน / 4 สัปดาห์) ผู้ที่เดินทางมาครั้งเดียวมักทำได้ 1 ครั้งในเกาหลี ครั้งถัดไปวางแผนกับคลินิก PDLLA เครื่องหมาย CE ในประเทศตัวเอง หรือกลับมาเกาหลีอีกครั้ง หลีกเลี่ยงการนัดอีเวนต์สำคัญในเวลา 1 สัปดาห์หลังหัตถการ (บวมมองเห็นได้)
ราคา: JUVELOOK รวมอยู่ในการประเมินค่าใช้จ่ายผ่านการปรึกษา (Delight ใช้นโยบาย 'แจ้งราคาหลังปรึกษา' — ราคาสุดท้ายขึ้นอยู่กับสูตรและพื้นที่) ราคาอ้างอิงตลาดคังนัมประมาณ ₩229,000-700,000 (ประมาณ 5,700-17,500 บาท) ต่อครั้งในราคาขายปลีก
หลังจากการเดินทางของคุณ: หากเกิดก้อนเนื้อค้าง ปวดรุนแรงฉับพลัน การเปลี่ยนแปลงการมองเห็น ผิวซีดขาว หรือปฏิกิริยาผิดปกติเมื่อกลับถึงบ้าน ติดต่อคลินิกทันทีผ่าน KakaoTalk, WhatsApp, LINE หรือฟอร์มปรึกษา คลินิกตอบกลับเป็นภาษาเกาหลี / อังกฤษ / ญี่ปุ่น / จีน — ดูในส่วน Contact

เอกสารอ้างอิง

ข้อมูลทางการแพทย์บนหน้านี้ — ทั้งข้อมูลจำเพาะของเครื่อง ระยะการเห็นผล และความปลอดภัย — อ้างอิงจากแหล่งข้อมูลปฐมภูมิด้านล่าง แต่ละรายการเชื่อมโยงไปยังงานวิจัยต้นฉบับหรือบันทึกของหน่วยงานกำกับ6 refs

[1]Hybrid PDLLA-HA for Tear Trough Rejuvenation. Aesthetic Plast Surg (Young & Lau) — prospective study N=15 (2026).
[2]Safe Injection Technique for PDLLA-HA200 (Visual Impairment Consensus). J Craniofac Surg (Lau et al.) — authoritative safety consensus (2025).
[3]PDLLA for Lower Eyelid Rejuvenation: Efficacy and Safety. J Cosmet Dermatol (Wan et al.) — tear-trough series, 6-month follow-up (2025).
[4]Microneedling + Topical PDLLA for Pore + Texture Improvement. Plast Reconstr Surg Glob Open (Wan et al.) — N=15, 22-week follow-up (2025).
[5]PLLA vs PDLLA Fillers: Comparative Mouse Study. In Vivo (Jang et al.) — independent SNU/Sookmyung comparator (2026).
[6]Energy-Based Management of PDLLA Tear-Trough Nodule. J Cosmet Dermatol (Seo et al.) — RF rescue case report (2024).

ตรวจทานโดยแพทย์Dr. SangYoul Yun· Board-Certified Dermatologist · AAD International Fellow (IFAAD)· ตรวจทานล่าสุด 2026-05-14

หัตถการที่เกี่ยวข้อง

Procedureสกินโบท็อกซ์ที่กรุงโซลหาก Botox ทั่วไปลดการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อเพื่อลดริ้วรอย สกินโบท็อกซ์ทำงานที่ตัวผิวเพื่อปรับปรุงเนื้อผิว น้ำมัน และรูขุมขน

ProcedureElravie Re2O ที่กรุงโซลองค์ประกอบหลักของ Re2O คือ hADM (Acellular Dermal Matrix จากมนุษย์) — เนื้อเยื่อหนังแท้ของมนุษย์ที่ถูกเอาเซลล์ออกแต่โครงสร้าง ECM ยังครบถ้วน คงไว้ซึ่งคอลลาเจน อีลาสติน และไฮยาลูรอนิกแอซิด เมื่อฉีดจะทำหน้าที่เป็นโครงฟิสิคัลทันที และเมื่อค่อย ๆ ย่อยสลายจะกระตุ้นไฟโบรบลาสต์ให้สร้าง ECM ใหม่

ProcedureSKINVIVE ที่กรุงโซลSKINVIVE เป็นตัวแทนของหมวดใหม่ที่เน้นปรับปรุงผิวพรรณ เป็นไฮยาลูรอนิก FDA-approved สำหรับปรับปรุงความชุ่มชื้นและเนื้อผิวโดยตรง ไม่ใช่ฟิลเลอร์เติมวอลลุ่ม

ProcedureRejuran ที่กรุงโซลRejuran (리쥬란) เป็นสกินบูสเตอร์ประเภทเครื่องมือแพทย์จากเกาหลี ผลิตโดย PharmaResearch — ได้รับการอนุมัติจาก MFDS (กระทรวงความปลอดภัยอาหารและยาเกาหลี เทียบเท่า อย. สหรัฐ (FDA) ในประเทศเกาหลี) ตั้งแต่ปี 2014 และมีเครื่องหมาย CE ในสหภาพยุโรป สารออกฤทธิ์: โพลีนิวคลีโอไทด์ (PN) บริสุทธิ์สูงสกัดจาก DNA ปลาแซลมอน Rejuran ทำงานต่างจากฟิลเลอร์เพิ่มวอลลุ่ม (กรดไฮยาลูโรนิก HA) หรือสารกระตุ้นคอลลาเจน (Sculptra / JUVELOOK) — โดยทำงานในเส้นทางการฟื้นฟู ปรับการอักเสบและส่งมอบหน่วยสร้างเซลล์ที่ผิวใช้ในการซ่อมแซมเนื้อผิวและชั้นปกป้องผิว ผลิตภัณฑ์นี้ยังไม่ได้รับการอนุมัติจาก อย. สหรัฐ (FDA) ในประเทศสหรัฐอเมริกา ในเกาหลีเป็นสกินบูสเตอร์โพลีนิวคลีโอไทด์ที่ใช้แพร่หลายที่สุด

ข้อควรทราบ: ผลลัพธ์อาจแตกต่างกันในแต่ละบุคคล ขึ้นอยู่กับสภาพผิว ประวัติการทำหัตถการ และปัจจัยในการฟื้นตัว แผนการรักษาทั้งหมดกำหนดผ่านการปรึกษาเฉพาะบุคคลกับแพทย์ผิวหนังผู้เชี่ยวชาญ ข้อมูลบนหน้านี้ใช้เพื่อการอ้างอิงเท่านั้น ไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์หรือการรับประกันผลลัพธ์เฉพาะ

ขั้นตอนถัดไป

สามารถส่งข้อความสั้นมาก่อนตัดสินใจเรื่อง JUVELOOK ได้

เพียงสอบถามเบื้องต้นว่าหัตถการนี้เหมาะกับคุณหรือไม่ ตารางเวลาสะดวกหรือไม่ และควรพิจารณาการรักษาใดก่อน ก็ช่วยให้การปรึกษาราบรื่นขึ้นมาก

ติดต่อสอบถาม

WhatsApp LINE KakaoTalk