สารกระตุ้นคอลลาเจน PDLLA · ได้รับอนุมัติจาก MFDS (ยังไม่ได้รับอนุมัติจาก อย. สหรัฐ (FDA))

JUVELOOK ที่กรุงโซล

JUVELOOK (쥬베룩) เป็นสารกระตุ้นคอลลาเจนแบบผสมประเภทเครื่องมือแพทย์จากเกาหลี ผลิตโดย VAIM Co., Ltd. — ได้รับการอนุมัติจาก MFDS (กระทรวงความปลอดภัยอาหารและยาเกาหลี เทียบเท่า อย. สหรัฐ (FDA) ในประเทศเกาหลี) และมีเครื่องหมาย CE ในสหภาพยุโรป โดย**ได้รับการอนุมัติจาก อย. ไทย แล้ว** ทำให้เป็นทางเลือกที่มีการรับรองในประเทศไทย ผลิตภัณฑ์ประกอบด้วยอนุภาคขนาดเล็กของกรดโพลี-D,L-แลคติก (PDLLA) ในตัวพากรดไฮยาลูโรนิก (HA) — ให้ผลนุ่มนวลทันทีในวันเดียวกันจาก HA ขณะที่ PDLLA จะค่อย ๆ กระตุ้น fibroblast ให้สร้างคอลลาเจนใน 6-12 สัปดาห์ JUVELOOK **ยังไม่ได้รับการอนุมัติจาก อย. สหรัฐ (FDA) ในสหรัฐอเมริกา** — หน้าโฆษณาคลินิกที่อ้างว่าได้รับการอนุมัติจาก อย. สหรัฐนั้นไม่ถูกต้องตามข้อเท็จจริง; ช่องว่างนี้สะท้อนถึงจังหวะของกระบวนการอนุมัติ ไม่ใช่สัญญาณด้านความปลอดภัย ฐานหลักฐาน peer-reviewed ที่ตีพิมพ์เพิ่มขึ้นตั้งแต่ปี 2024 แต่ยังบางกว่า Sculptra (เอกสารวิชาการกว่า 25 ปี)

JUVELOOK — สารกระตุ้นคอลลาเจน PDLLA · ได้รับอนุมัติจาก MFDS (ยังไม่ได้รับอนุมัติจาก อย. สหรัฐ (FDA))

ตรวจทานโดย ดร. ซังยอล ยุน (SangYoul Yun)

แพทย์ผิวหนังผู้เชี่ยวชาญ · ผู้อำนวยการคลินิก · สมาชิก AAD

ภาพรวม

เหมาะกับปัญหาเหล่านี้

เนื้อผิวไม่เรียบเนียน ริ้วรอยตื้น โทนผิวรอบดวงตา และขนาดรูขุมขน
การฟื้นฟูร่องน้ำตาและคุณภาพผิวเปลือกตาล่าง
การสูญเสียวอลลุ่มระดับเบาถึงปานกลางเพื่อการฟื้นฟูเชิงโครงสร้าง (สูตร JUVELOOK Volume / LENISNA)
ผู้ที่ต้องการเปรียบเทียบสารกระตุ้น PDLLA กับ Sculptra (PLLA), Rejuran (PN) หรือสกินบูสเตอร์ HA

ผู้ที่แนะนำให้ทำ

ผู้ต้องการกระตุ้นคอลลาเจน พร้อมได้ผลนุ่มนวลทันทีในวันเดียวกันจากตัวพา HA
ผู้ที่หยุดเห็นการเปลี่ยนแปลงจากสกินบูสเตอร์ HA และต้องการการปรับโครงสร้างทีละน้อย
ผู้ที่ต้องการฟื้นฟูร่องน้ำตาและรอบดวงตา (ด้วยเทคนิคใช้ cannula ที่เหมาะสมตาม Lau 2025 consensus)
ผู้ป่วยท่องเที่ยวเชิงการแพทย์เกาหลีที่มองหาสารกระตุ้น PDLLA เกาหลีที่ใช้แพร่หลาย (ตัวเลขส่วนแบ่งตลาดไม่เปิดเผยต่อสาธารณะ; JUVELOOK เป็นหนึ่งในแบรนด์ PDLLA ชั้นนำในเมนูคลินิกย่านคังนัม)
ผู้ที่สามารถนัดต่อเนื่อง 3 ครั้งใน 9-18 สัปดาห์ (เว้นระยะ 3-6 สัปดาห์)

ระยะเวลา: 20-30 นาที (ต่อพื้นที่ เต็มหน้า); เทคนิค cannula สำหรับรอบดวงตาเพิ่มประมาณ 10 นาที
จำนวนครั้ง: เริ่มต้น 3 ครั้ง (เว้นระยะ 3-6 สัปดาห์); การคงผลยังไม่ได้กำหนดเป็นมาตรฐาน (ยังไม่มีข้อมูลตีพิมพ์เกิน 12 เดือน)
พักฟื้น: บวมหายประมาณ 1 สัปดาห์
ผลลัพธ์สูงสุด: สัปดาห์ที่ 6-12 หลังคอร์สเริ่มต้น; คงอยู่ที่ 6 เดือนในงานวิจัยที่ตีพิมพ์

ระยะการเห็นผล

ทันทีหลังฉีด
ผลนุ่มนวลในวันเดียวกันมองเห็นได้จากตัวพา HA; บวมเล็กน้อยและแดงเฉพาะจุดจากการฉีด
วันที่ 1-7
บวม (29-43% ในงานวิจัยที่ตีพิมพ์) และรอยช้ำเล็กน้อย (~11%) หายไป ผลนุ่มนวลจาก HA เริ่มต้นยังคงปรับเข้าที่
สัปดาห์ที่ 2-4
ตัวพา HA รวมตัวเสร็จสมบูรณ์ การตอบสนองของคอลลาเจนเริ่มต้น (โมเดล histology ในสัตว์ทดลองแสดงการเพิ่มขึ้นของ TGF-β1 / collagen-III)
สัปดาห์ที่ 6-12
การสังเคราะห์ collagen ชนิด I ที่ขับเคลื่อนด้วย PDLLA เริ่มมองเห็นได้; การปรับปรุงเนื้อผิวและโครงสร้างสะสมหลังครั้งที่ 2-3
เดือนที่ 6
ผลคงอยู่; งานวิจัยกลุ่มผู้ป่วย (PMID 42098500, 41777074) รายงานการพัฒนา GAIS ต่อเนื่อง ยังไม่มีข้อมูลที่ตีพิมพ์ติดตามผลเกิน 12 เดือน

อุปกรณ์ที่ใช้

JUVELOOK (VAIM PDLLA + HA Hybrid)

VAIM Co., Ltd. (เกาหลี)เครื่องมือแพทย์ระดับ IV ที่ได้รับอนุมัติจาก MFDS (เกาหลี, สูตรหลักประมาณปี 2021 + ส่วนขยายผลิตภัณฑ์ JUVELOOK Volume / LENISNA); เครื่องหมาย CE ในสหภาพยุโรป; **ได้รับการอนุมัติจาก อย. ไทย**; ยังไม่ได้รับการอนุมัติจาก อย. สหรัฐ (FDA) ในรูปแบบยาฉีดในสหรัฐอเมริกา

ข้อมูลจำเพาะหลัก

สารออกฤทธิ์: อนุภาคขนาดเล็กของกรดโพลี-D,L-แลคติก (PDLLA) ขนาดมัธยฐาน ~20 μm (Jang 2026 PMID 42049428) แขวนลอยในตัวพากรดไฮยาลูโรนิก (HA) ที่ไม่ได้เชื่อมขวาง + น้ำเกลือ + lidocaine
กลไกแบบผสม: ตัวพา HA ให้ผลนุ่มนวลในวันเดียวกัน; PDLLA กระตุ้น fibroblast ให้สร้างคอลลาเจน (ชนิด III แล้วเป็นชนิด I) ใน 6-12 สัปดาห์ ผ่านการตอบสนองตามลำดับของ macrophage / fibroblast
ตระกูลผลิตภัณฑ์ (สูตรที่มีให้บริการขึ้นกับการยืนยันของผู้ดำเนินการ): JUVELOOK สูตรหลัก (~42.5 มก. PDLLA, สกินบูสเตอร์) เทียบกับ JUVELOOK Volume / LENISNA (~170 มก., เพิ่มวอลลุ่มชั้นลึก) การเลือกสูตรเกิดขึ้นในการปรึกษา
คอร์สมาตรฐาน: 3 ครั้ง ฉีดในชั้น intradermal / subdermal เว้นระยะ 3-6 สัปดาห์; แนะนำใช้ cannula อย่างยิ่งสำหรับรอบดวงตาและร่องน้ำตา (Lau 2025 consensus, PMID 41359890)
กรอบหลักฐานที่ตรงไปตรงมา: ผู้ป่วยประมาณ 250 คนรวมทั้งหมดในงานวิจัย JUVELOOK ที่ตีพิมพ์, ไม่มี RCT แบบ head-to-head เทียบกับ Sculptra / AestheFill, ไม่มีข้อมูลความคงทนเกิน 12 เดือน — ฐานหลักฐานบางกว่า Sculptra อย่างมาก (กว่า 25 ปี)

ขั้นตอนการทำหัตถการ

01
แพทย์ผิวหนังประเมินความลึกของปัญหาผิว เป้าหมายการรักษา (เนื้อผิวเทียบกับโครงสร้าง) และประวัติการฉีด — รวมถึงการแพ้ lidocaine หรือยาชากลุ่ม amide (การผสม JUVELOOK ใช้ lidocaine), การใช้ isotretinoin หรือ retinoid ทางปากเมื่อเร็ว ๆ นี้ (ข้อห้ามสัมพัทธ์สำหรับสารกระตุ้นคอลลาเจน), และงานทันตกรรมหรือการติดเชื้อที่ยังเป็นอยู่ใกล้บริเวณฉีด
02
การเลือกสูตร: JUVELOOK สูตรหลัก (สกินบูสเตอร์ ชั้นผิวหนังตื้น/กลาง) เทียบกับ JUVELOOK Volume / LENISNA (เพิ่มวอลลุ่มชั้นลึกด้วย PDLLA ประมาณ 4 เท่า)
03
การผสมยาใช้เวลาสั้นกว่า Sculptra ในอดีต (Su 2025 comparator study, PMID 41516868); ผสมในวันเดียวกันได้ตามโปรโตคอลของผู้ผลิต
04
ใช้ยาชาทาเฉพาะที่; แนะนำใช้ cannula อย่างยิ่งสำหรับร่องน้ำตาและบริเวณที่มีความเสี่ยงด้านหลอดเลือดสูง (Lau 2025 consensus, PMID 41359890)
05
ระยะเวลาทำหัตถการโดยทั่วไป 20-30 นาทีต่อพื้นที่; โปรโตคอลเริ่มต้น = 3 ครั้ง เว้นระยะ 3-6 สัปดาห์ (งานวิจัยที่ตีพิมพ์ส่วนใหญ่ใช้รอบนี้)

การดูแลหลังทำหัตถการ

0124-48 ชั่วโมงแรก
หลีกเลี่ยงการสัมผัสความร้อน (เซานา ฮอตโยคะ อาบน้ำร้อน) ออกกำลังหนัก และนวดใบหน้า ประคบเย็นได้หากรู้สึกสบาย หลีกเลี่ยงการสัมผัสหรือกดจุดฉีด **สัญญาณฉุกเฉินที่ต้องติดต่อคลินิกทันที**: ปวดรุนแรงฉับพลันที่ไม่สมเหตุสมผลกับหัตถการ การเปลี่ยนแปลงการมองเห็นหรือมัว ผิวซีดขาวหรือการเปลี่ยนสีผิวผิดปกติที่หรือใกล้จุดฉีด เลือดออกต่อเนื่อง — อาการเหล่านี้อาจบ่งชี้ภาวะหลอดเลือดที่พบไม่บ่อย (Lau 2025 consensus, PMID 41359890) และต้องการการประเมินเร่งด่วน
02วันที่ 3-7
กลับมาใช้สกินแคร์ปกติทีละน้อย หลีกเลี่ยง retinoid และกรดผลัดผิวจนกว่าผิวจะลงตัว ใช้ครีมกันแดด SPF 50+ กว้างสเปกตรัมทุกวัน
03สัปดาห์ที่ 2-4
นัดครั้งถัดไปตามระยะ 3-6 สัปดาห์ตามโปรโตคอลเริ่มต้น ต่อเนื่องในการป้องกันแดดอย่างเคร่งครัด — UV ทำลายคอลลาเจนที่ PDLLA กำลังสร้าง
04ระยะยาว
ใช้ SPF 50+ ทุกวัน หากเกิดก้อนเนื้อค้างหรือบวมผิดปกติ ติดต่อคลินิกทันที — โปรโตคอลการจัดการที่ตีพิมพ์ใช้ monopolar RF (Seo 2024, PMID 39283001)

คำถามที่พบบ่อย

JUVELOOK ได้รับการอนุมัติจาก อย. สหรัฐ (FDA) หรือไม่?

ไม่ JUVELOOK ยังไม่ได้รับการอนุญาตจาก อย. สหรัฐ (FDA) ในรูปแบบยาฉีด ได้รับการอนุมัติจาก MFDS เป็นเครื่องมือแพทย์ในเกาหลี (ประมาณปี 2021) และมีเครื่องหมาย CE ในสหภาพยุโรป **ในประเทศไทยได้รับการอนุมัติจาก อย. ไทย** หน้าโฆษณาของคลินิกย่านคังนัมหลายแห่งอ้างว่าได้รับการอนุมัติจาก อย. สหรัฐโดยไม่ถูกต้อง — อาจสับสนกับ Sculptra (PLLA, ผลิตโดย Galderma) ซึ่งได้รับการอนุมัติจาก อย. สหรัฐ และเป็นโมเลกุลคนละชนิด (มีเฉพาะ L-isomer ไม่ใช่ส่วนผสม racemic D,L แบบ JUVELOOK) การสื่อสารกฎเกณฑ์อย่างตรงไปตรงมาเป็นมาตรฐานของผู้เชี่ยวชาญด้าน Anti-Aging ที่ได้รับวุฒิบัตร

JUVELOOK ต่างจาก Sculptra อย่างไร?

ทั้งคู่เป็นสารกระตุ้นที่กระตุ้น fibroblast ให้สร้างคอลลาเจน แต่ต่างกันที่โมเลกุล ขนาดอนุภาค และสูตร Sculptra ใช้ PLLA แบบ L-isomer บริสุทธิ์ (อนุภาคผลึกขนาด ~40-63 μm) ได้รับการอนุมัติจาก อย. สหรัฐ มีหลักฐานทางคลินิกกว่า 25 ปี และในอดีตต้องเติมน้ำล่วงหน้า JUVELOOK ใช้ PDLLA แบบ D,L racemic (อนุภาคไม่เป็นผลึกขนาด ~20 μm, ตาม Jang 2026 PMID 42049428) ผสมล่วงหน้ากับตัวพา HA สำหรับการผสมในวันเดียวกันและผลนุ่มนวลทันที งานวิจัยเปรียบเทียบในหนูจาก SNU/Sookmyung อิสระ (PMID 42049428) แสดงว่า PLLA สร้างพื้นที่คอลลาเจนได้มากกว่า PDLLA ที่ 12 สัปดาห์ — ดังนั้นข้อความว่า 'JUVELOOK ดีกว่า Sculptra' ไม่มีงานวิจัยรองรับ ความต่างที่แท้จริงคือการออกแบบสูตร: JUVELOOK ผสมยาเร็วกว่า อนุภาคเล็กกว่า และให้ผลนุ่มนวลทันทีจาก HA; Sculptra มีประวัติหลักฐานทั่วโลกที่ยาวนานกว่า

JUVELOOK กับ JUVELOOK Volume ต่างกันอย่างไร?

สารออกฤทธิ์เหมือนกัน (PDLLA + HA) แต่สูตรต่างกัน JUVELOOK สูตรหลักใช้อนุภาคขนาดเล็กสำหรับสกินบูสเตอร์ระดับชั้นผิวตื้นถึงกลาง (เนื้อผิว ริ้วรอยตื้น รอบดวงตา) JUVELOOK Volume — ขายในตลาดต่างประเทศในชื่อ LENISNA — มีปริมาณ PDLLA สูงกว่าประมาณ 4 เท่า (~170 มก. เทียบกับ ~42.5 มก.) และตัวพา HA ที่หนาแน่นกว่าสำหรับเพิ่มวอลลุ่มชั้นผิวหนังลึกหรือใต้ผิวหนัง (กลางใบหน้า ร่องน้ำตาลึก แนวกราม) ความชัดเจนของสูตรสำคัญ: JUVELOOK Volume และ LENISNA ในเมนูคลินิกต่างกันคือผลิตภัณฑ์เดียวกัน

ต้องทำกี่ครั้ง และจะเห็นผลเมื่อไหร่?

โปรโตคอลเริ่มต้นทั่วไปคือ 3 ครั้ง เว้นระยะ 3-6 สัปดาห์ — รูปแบบที่งานวิจัย JUVELOOK ส่วนใหญ่ใช้ (ร่องน้ำตา: PMID 42098500; เปลือกตาล่าง: PMID 40017393; ลดรูขุมขน: PMID 40469551) ตัวพา HA ให้ผลนุ่มนวลเล็กน้อยในวันเดียวกัน; การเปลี่ยนแปลงที่ขับเคลื่อนด้วยคอลลาเจนเห็นได้ที่ 6-12 สัปดาห์และพัฒนาต่อเนื่องหลายเดือน ปัจจุบันยังไม่มีงานวิจัย JUVELOOK ที่ตีพิมพ์ติดตามผลเกิน 12 เดือน — ความคงทนหลังจากนั้นยังไม่ได้รับการยืนยันด้วยข้อมูล peer-reviewed

ความเสี่ยงร้ายแรงที่สุดคืออะไร?

พบไม่บ่อยแต่ร้ายแรง: การอุดตันหลอดเลือดรวมถึงการสูญเสียการมองเห็นจากการฉีดเข้าหลอดเลือดโดยไม่ตั้งใจ — โดยเฉพาะบริเวณ glabellar รอบดวงตา และหน้าผาก ฉันทามติผู้เชี่ยวชาญ Lau 2025 ว่าด้วยการมองเห็นบกพร่องจาก PDLLA-HA200 (PMID 41359890) เป็นเอกสารด้านความปลอดภัยที่มีอำนาจสูงสุด; โปรโตคอลของคลินิกควรสะท้อนข้อความสำคัญเรื่องเทคนิคปลอดภัย (cannula สำหรับบริเวณเสี่ยงสูง ชุดยา hyaluronidase ฉุกเฉิน การควบคุมความลึกตามกายวิภาค) ความเสี่ยงชั่วคราวที่พบบ่อย ได้แก่ บวม รอยช้ำ และแดงเล็กน้อย (~7-43% ในงานวิจัยที่ตีพิมพ์); ก้อนเนื้อที่เกิดล่าช้าพบไม่บ่อยแต่มีการบันทึก — กรณี JUVELOOK ก้อนเนื้อร่องน้ำตาที่ตีพิมพ์หนึ่งกรณีหายสนิทด้วย monopolar RF (Seo 2024, PMID 39283001)

ข้อควรระวัง · ข้อห้าม

หากมีข้อใดข้อหนึ่งดังต่อไปนี้ กรุณาแจ้งแพทย์ในระหว่างการปรึกษา อาจไม่สามารถทำการรักษาหรือต้องปรับแผนการรักษา

มีการติดเชื้อผิวหนังหรือการอักเสบที่จุดฉีด
ประวัติแพ้รุนแรง anaphylaxis หรือไวต่อส่วนประกอบผลิตภัณฑ์ (รวมถึงไวต่อ lidocaine/ยาชากลุ่ม amide — การผสม JUVELOOK ใช้ lidocaine)
โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันจาก autoimmune ที่กำลังเป็นอยู่ (ข้อห้ามสัมพัทธ์ — ต้องผ่านการประเมินของแพทย์ผิวหนัง)
ประวัติเกิด granuloma จากผลิตภัณฑ์ PLLA หรือสารกระตุ้นคอลลาเจนชนิดอื่น (ข้อห้ามสัมพัทธ์)
ตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร (ไม่มีข้อมูล — เลื่อนหัตถการที่ไม่จำเป็น)
แนวโน้มคีลอยด์หรือมีโรคผิวหนังอักเสบที่จุดฉีด (ข้อห้ามสัมพัทธ์)
เพิ่งฉีดฟิลเลอร์ถาวรในบริเวณเดียวกัน (ภายใน 4 สัปดาห์ — ข้อห้ามสัมพัทธ์)
เพิ่งใช้ isotretinoin ทางปากหรือ retinoid ระบบ (ภายใน 6 เดือน — ข้อห้ามสัมพัทธ์ เพิ่มความเสี่ยงการตอบสนองอักเสบ)
เพิ่งทำหัตถการทางทันตกรรมหรือมีการติดเชื้อทันตกรรมในช่วง 2 สัปดาห์ (ข้อห้ามสัมพัทธ์ — ความเสี่ยงเชื้อกระจาย)
ภาวะเลือดออกง่ายหรือเพิ่งใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือด / แอสไพรินโดยไม่ผ่านการอนุมัติ (ความเสี่ยงรอยช้ำจากหัตถการ)

สำหรับการเข้ารับบริการ

บวมเล็กน้อยและอาจมีรอยช้ำประมาณ 1 สัปดาห์; แดงชั่วคราว (erythema) พบบ่อย (29-43% ในงานวิจัยที่ตีพิมพ์)
หลีกเลี่ยงการออกกำลังหนัก สัมผัสความร้อน และนวดใบหน้า 24-48 ชั่วโมง
ผลนุ่มนวลในวันเดียวกันจากตัวพา HA มองเห็นได้; การเปลี่ยนแปลงที่ขับเคลื่อนด้วยคอลลาเจนพัฒนาใน 6-12 สัปดาห์
การวางแผนเดินทาง: โปรโตคอลครบ 3 ครั้ง = ประมาณ 9-18 สัปดาห์ (เว้นระยะ 3-6 สัปดาห์) ผู้ที่เดินทางมาครั้งเดียวมักทำได้ 1 ครั้งในเกาหลี ครั้งถัดไปวางแผนกับคลินิก PDLLA เครื่องหมาย CE ในประเทศตัวเอง หรือกลับมาเกาหลีอีกครั้ง หลีกเลี่ยงการนัดอีเวนต์สำคัญในเวลา 1 สัปดาห์หลังหัตถการ (บวมมองเห็นได้)
ราคา: JUVELOOK รวมอยู่ในการประเมินค่าใช้จ่ายผ่านการปรึกษา (Delight ใช้นโยบาย 'แจ้งราคาหลังปรึกษา' — ราคาสุดท้ายขึ้นอยู่กับสูตรและพื้นที่) ราคาอ้างอิงตลาดคังนัมประมาณ ₩229,000-700,000 (ประมาณ 5,700-17,500 บาท) ต่อครั้งในราคาขายปลีก
หลังจากการเดินทางของคุณ: หากเกิดก้อนเนื้อค้าง ปวดรุนแรงฉับพลัน การเปลี่ยนแปลงการมองเห็น ผิวซีดขาว หรือปฏิกิริยาผิดปกติเมื่อกลับถึงบ้าน ติดต่อคลินิกทันทีผ่าน KakaoTalk, WhatsApp, LINE หรือฟอร์มปรึกษา คลินิกตอบกลับเป็นภาษาเกาหลี / อังกฤษ / ญี่ปุ่น / จีน — ดูในส่วน Contact

เอกสารอ้างอิง

ข้อมูลทางการแพทย์บนหน้านี้ — ทั้งข้อมูลจำเพาะของเครื่อง ระยะการเห็นผล และความปลอดภัย — อ้างอิงจากแหล่งข้อมูลปฐมภูมิด้านล่าง แต่ละรายการเชื่อมโยงไปยังงานวิจัยต้นฉบับหรือบันทึกของหน่วยงานกำกับ

[1]Hybrid PDLLA-HA for Tear Trough Rejuvenation. Aesthetic Plast Surg (Young & Lau, PMID 42098500) — prospective study N=15 (2026).
[2]Safe Injection Technique for PDLLA-HA200 (Visual Impairment Consensus). J Craniofac Surg (Lau et al., PMID 41359890) — authoritative safety consensus (2025).
[3]PDLLA for Lower Eyelid Rejuvenation: Efficacy and Safety. J Cosmet Dermatol (Wan et al., PMID 40017393) — tear-trough series, 6-month follow-up (2025).
[4]Microneedling + Topical PDLLA for Pore + Texture Improvement. Plast Reconstr Surg Glob Open (Wan et al., PMID 40469551) — N=15, 22-week follow-up (2025).
[5]PLLA vs PDLLA Fillers: Comparative Mouse Study. In Vivo (Jang et al., PMID 42049428) — independent SNU/Sookmyung comparator (2026).
[6]Energy-Based Management of PDLLA Tear-Trough Nodule. J Cosmet Dermatol (Seo et al., PMID 39283001) — RF rescue case report (2024).

ตรวจทานโดยแพทย์Dr. SangYoul Yun· Board-Certified Dermatologist · AAD International Fellow (IFAAD)· ตรวจทานล่าสุด 2026-05-14

หัตถการที่เกี่ยวข้อง

Procedureสกินโบท็อกซ์ที่กรุงโซลหาก Botox ทั่วไปลดการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อเพื่อลดริ้วรอย สกินโบท็อกซ์ทำงานที่ตัวผิวเพื่อปรับปรุงเนื้อผิว น้ำมัน และรูขุมขน

ProcedureElravie Re2O ที่กรุงโซลองค์ประกอบหลักของ Re2O คือ hADM (Acellular Dermal Matrix จากมนุษย์) — เนื้อเยื่อหนังแท้ของมนุษย์ที่ถูกเอาเซลล์ออกแต่โครงสร้าง ECM ยังครบถ้วน คงไว้ซึ่งคอลลาเจน อีลาสติน และไฮยาลูรอนิกแอซิด เมื่อฉีดจะทำหน้าที่เป็นโครงฟิสิคัลทันที และเมื่อค่อย ๆ ย่อยสลายจะกระตุ้นไฟโบรบลาสต์ให้สร้าง ECM ใหม่

ProcedureSKINVIVE ที่กรุงโซลSKINVIVE เป็นตัวแทนของหมวดใหม่ที่เน้นปรับปรุงผิวพรรณ เป็นไฮยาลูรอนิก FDA-approved สำหรับปรับปรุงความชุ่มชื้นและเนื้อผิวโดยตรง ไม่ใช่ฟิลเลอร์เติมวอลลุ่ม

ProcedureRejuran ที่กรุงโซลRejuran (리쥬란) เป็นสกินบูสเตอร์ประเภทเครื่องมือแพทย์จากเกาหลี ผลิตโดย PharmaResearch — ได้รับการอนุมัติจาก MFDS (กระทรวงความปลอดภัยอาหารและยาเกาหลี เทียบเท่า อย. สหรัฐ (FDA) ในประเทศเกาหลี) ตั้งแต่ปี 2014 และมีเครื่องหมาย CE ในสหภาพยุโรป สารออกฤทธิ์: โพลีนิวคลีโอไทด์ (PN) บริสุทธิ์สูงสกัดจาก DNA ปลาแซลมอน Rejuran ทำงานต่างจากฟิลเลอร์เพิ่มวอลลุ่ม (กรดไฮยาลูโรนิก HA) หรือสารกระตุ้นคอลลาเจน (Sculptra / JUVELOOK) — โดยทำงานในเส้นทางการฟื้นฟู ปรับการอักเสบและส่งมอบหน่วยสร้างเซลล์ที่ผิวใช้ในการซ่อมแซมเนื้อผิวและชั้นปกป้องผิว ผลิตภัณฑ์นี้ยัง**ไม่ได้รับการอนุมัติจาก อย. สหรัฐ (FDA)** ในประเทศสหรัฐอเมริกา ในเกาหลีเป็นสกินบูสเตอร์โพลีนิวคลีโอไทด์ที่ใช้แพร่หลายที่สุด

ข้อควรทราบ: ผลลัพธ์อาจแตกต่างกันในแต่ละบุคคล ขึ้นอยู่กับสภาพผิว ประวัติการทำหัตถการ และปัจจัยในการฟื้นตัว แผนการรักษาทั้งหมดกำหนดผ่านการปรึกษาเฉพาะบุคคลกับแพทย์ผิวหนังผู้เชี่ยวชาญ ข้อมูลบนหน้านี้ใช้เพื่อการอ้างอิงเท่านั้น ไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์หรือการรับประกันผลลัพธ์เฉพาะ

ขั้นตอนถัดไป

สามารถส่งข้อความสั้นมาก่อนตัดสินใจเรื่อง JUVELOOK ได้

เพียงสอบถามเบื้องต้นว่าหัตถการนี้เหมาะกับคุณหรือไม่ ตารางเวลาสะดวกหรือไม่ และควรพิจารณาการรักษาใดก่อน ก็ช่วยให้การปรึกษาราบรื่นขึ้นมาก

ติดต่อสอบถาม

WhatsApp KakaoTalk LINE